Foto: ŽUPANIJA / Cijepljenje u Koprivnici
Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u četvrtak novo mjesečno izvješće o sigurnosti Pfizerova i BioNTechova cjepiva protiv bolesti Covid-19.
U izvješćima o sigurnosti cjepiva prikazani su ishodi ocjena podataka koji su postali dostupni nakon davanja odobrenja za stavljanje u promet cjepiva nazvanog Comirnaty.
U proteklih mjesec dana, tako, uočene su nove nuspojave nakon cijepljenja Pfizerovim cjepivom: proljev i povraćanje. EMA javlja kako se učestalost tih nuspojava i dalje procjenjuje.
Prate se i slučajevi sumnje u anafilaktički šok nakon cijepljenja te sumnje u nuspojave sa smrtnim ishodom.
U većini slučajeva smrti riječ je o uznapredovalom stadiju već postojećih bolesti i to je vrlo vjerojatan uzrok fatalnih ishoda, navode u Agenciji.
“Kod nekih je osoba palijativna skrb zbog teških bolesti pokrenuta i prije cijepljenja”, ističe EMA.
Prema procjeni svih dostupnih podataka nakon više od dva mjeseca cijepljenja cjepivom Comirnaty na području EU, nisu utvrđene nuspojave koje bi zabrinjavale.
Cijepljene Pfizerovim i BioNTehcovim cjepivom i dalje donosi mnogo više koristi u borbi protiv bolesti Covid-19, nego štete zbog nuspojava, zaključuje se u izvještaju.
NEDAVNO OBJAVLJENO
